La società in portafoglio Disc Medicine presenta i dati iniziali positivi dello studio di fase 2 BEACON all'EHA

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Nov 24, 2023

La società in portafoglio Disc Medicine presenta i dati iniziali positivi dello studio di fase 2 BEACON all'EHA

Arix Bioscience PLC (ARIX) Portfolio company Disc Medicine presents positive

Arix Bioscience PLC (ARIX), la società in portafoglio Disc Medicine, presenta i dati iniziali positivi dello studio di Fase 2 BEACON all'EHA 9 giugno 2023 / 14:53 GMT/BST

Arix Bioscience plc

La società in portafoglio Disc Medicine presenta i dati iniziali positivi dello studio di fase 2 BEACON all'EHA

LONDRA, 9 giugno 2023: Arix Bioscience plc ("Arix" o la "Società") (LSE: ARIX), una società transatlantica di venture capital focalizzata sugli investimenti in società biotecnologiche innovative, rileva che la sua società in portafoglio, Disc Medicine, ha annunciato oggi informazioni preliminari Risultati dello studio BEACON di Fase 2 in aperto che ha valutato bitopertin, un inibitore del trasportatore 1 della glicina (GlyT1) somministrato per via orale, in pazienti con protoporfiria eritropoietica (EPP) e protoporfiria legata all'X (XLP) al Congresso della European Hematology Association (EHA) del 2023 a Francoforte, in Germania.

I dati sperimentali iniziali dello studio BEACON hanno dimostrato diminuzioni consistenti della protoporfirina IX (il metabolita patogeno dell’EPP), aumenti significativi della tolleranza alla luce solare segnalata e miglioramenti nelle misurazioni della qualità della vita dei pazienti.

Lo studio BEACON è uno studio randomizzato, in aperto, a bracci paralleli che ha arruolato fino a 22 pazienti con EPP o XLP presso centri di sperimentazione in Australia. Questo studio è stato progettato per valutare i cambiamenti nei livelli di PPIX, nonché le misure di fotosensibilità, qualità della vita, sicurezza e tollerabilità.

Robert Lyne, CEO di Arix Bioscience, ha dichiarato: "Siamo molto incoraggiati dai dati positivi dello studio BEACON. Si tratta di un'importante pietra miliare clinica per l'azienda e di un importante sviluppo per i pazienti che soffrono di protoporfiria eritropoietica. Non vediamo l'ora di supportare Disc Medicine continua a portare avanti lo studio BEACON attraverso lo sviluppo clinico. Siamo inoltre entusiasti che Disc stia raggiungendo questi importanti traguardi clinici a meno di due anni dal nostro investimento iniziale, dimostrando il successo della nostra strategia in azione."

È possibile accedere all'annuncio sul sito Web di Disc Medicine all'indirizzo: https://www.discmedicine.com/ e il testo completo dell'annuncio della società è contenuto di seguito.

[FINE]

Indagini

Per ulteriori informazioni su Arix, contattare:

Arix Bioscience plc

+44 (0)20 7290 1050

[email protected]

Gruppo Powerscourt

Sarah MacLeod, Ibrahim Khalil, Nick Johnson

+44 (0)20 7250 1446

[email protected]

Informazioni su Arix Bioscience plc

Arix Bioscience plc è una società globale di capitale di rischio focalizzata sugli investimenti in aziende biotecnologiche innovative legate ai progressi all'avanguardia nelle scienze della vita.

Collaboriamo con imprenditori eccezionali e forniamo il capitale, le competenze e le reti globali per contribuire ad accelerare le loro idee verso nuovi importanti trattamenti per i pazienti. In qualità di società quotata, siamo in grado di portare questa entusiasmante fase di crescita del nostro settore a una gamma più ampia di investitori. www.arixbioscience.com

Comunicato stampa sulla medicina del disco:

Il disco presenta i dati iniziali positivi dello studio BEACON di fase 2 su Bitopertin in pazienti affetti da protoporfiria eritropoietica (EPP) al congresso 2023 della European Hematology Association (EHA)

09 giugno 2023

Riduzioni consistenti e dose-dipendenti della protoporfirina IX (PPIX), il metabolita patogeno dell’EPP, sono state osservate nei pazienti trattati con bitopertina.

I pazienti hanno riportato miglioramenti significativi nella tolleranza alla luce solare e nelle misurazioni della qualità della vita

La bitopertina è stata ben tollerata e non sono stati osservati cambiamenti significativi nell'emoglobina

Disc Medicine ospiterà una teleconferenza con gli investitori oggi alle 7:30 ET

WATERTOWN, Massachusetts, 9 giugno 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Disc Medicine, Inc. (NASDAQ:IRON), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi trattamenti per pazienti affetti da gravi patologie ematologiche Diseases, ha presentato oggi i risultati preliminari dello studio BEACON di Fase 2 in aperto, tuttora in corso, che valuta bitopertin, un inibitore del trasportatore 1 della glicina (GlyT1) somministrato per via orale, in pazienti affetti da protoporfiria eritropoietica (EPP) e protoporfiria legata all'X (XLP) al Congresso Europeo Congresso 2023 dell'Associazione di Ematologia (EHA) a Francoforte, Germania. I dati iniziali dello studio hanno dimostrato diminuzioni consistenti del PPIX, aumenti significativi della tolleranza alla luce solare segnalata e miglioramenti nelle misurazioni della qualità della vita dei pazienti.

40% when compared to baseline/p>80-fold increase in sunlight tolerance on day 88 of treatment, increasing from 4.5 minutes at baseline to over 6 hours; the participant did not report a prodrome during any sunlight challenge after Day 20/p>200-fold increase in sunlight tolerance on day 74 of treatment, increasing from 1.25 minutes at baseline to over 4 hours, and did not report a prodrome during any sunlight challenge after Day 120/p>

7-fold, from 25 minutes at baseline to 182 minutes at Week 24/p>